Mitochondrieel DNA depletie syndroom

MPV17 - mitochondrieel DNA depletie syndroom

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

• Aandoeningen > Mitochondriëel > Mitochondrieel DNA depletie syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

• Leverziekten panel
• Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
• Mitochondriële aandoeningen panel
• Polyneuropathieën panel¹
• Preconceptie test panel¹
• Verstandelijke beperking / ontwikkelingsstoornis panel met genoomwijde CNV analyse

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

• Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

Opmerkingen
Onderzoek uitbesteed aan satellietlab

OMIM: 137960
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc & Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies