EN
CTC1 - cerebroretinale microangiopathie met calcificaties en cystes
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Bewegingstoornissen panel
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Preconceptie test panel¹
- Primaire immuundeficiëntie panel
- Verstandelijke beperking / ontwikkelingsstoornis panel met genoomwijde CNV analyse
- Visusstoornissen panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
613129
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
DKC1 - dyskeratosis congenita, X-gebonden
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Leverziekten panel
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Primaire immuundeficiëntie panel
- Verstandelijke beperking / ontwikkelingsstoornis panel met genoomwijde CNV analyse
- Visusstoornissen panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
300126
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
NHP2 - dyskeratosis congenita, autosomaal recessief type 2
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Leverziekten panel
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Preconceptie test panel¹
- Primaire immuundeficiëntie panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
606470
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
RTEL1 - dyskeratosis congenita, autosomaal dominant type 4
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Preconceptie test panel¹
- Primaire immuundeficiëntie panel
- Verstandelijke beperking / ontwikkelingsstoornis panel met genoomwijde CNV analyse
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
608833
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
RTEL1 - dyskeratosis congenita, autosomaal recessief type 5
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Preconceptie test panel¹
- Primaire immuundeficiëntie panel
- Verstandelijke beperking / ontwikkelingsstoornis panel met genoomwijde CNV analyse
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
608833
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
TERC - dyskeratosis congenita, autosomaal dominant type 1
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Leverziekten panel
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Primaire immuundeficiëntie panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
Let op: U wordt verzocht ZOWEL EDTA bloed als wangslijmvlies in te sturen ivm mogelijk revertant mozaïcisme in bloed.
OMIM:
602322
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
TERT - dyskeratosis congenita, autosomaal dominant type 2
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Leverziekten panel
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- panel Melanoom, uitgebreid (CDKN2A, CDK4, MITF p.(Glu318Lys), BAP1, POT1, TERT promoter)¹
- Primaire immuundeficiëntie panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
187270
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
TINF2 - dyskeratosis congenita, autosomaal dominant type 3
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- panel Melanoom, uitgebreid (CDKN2A, CDK4, MITF p.(Glu318Lys), BAP1, POT1, TERT promoter)¹
- Primaire immuundeficiëntie panel
- Verstandelijke beperking / ontwikkelingsstoornis panel met genoomwijde CNV analyse
- Visusstoornissen panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
604319
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
WRAP53 - dyskeratosis congenita, autosomaal recessief type 3
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Maag-Darm-Lever > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Hematologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Immunologisch, erfelijk > Dyskeratosis congenita
- Aandoeningen > Oncogenetica > Dyskeratosis congenita
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Dyskeratosis congenita en aplastische anemie panel
- Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
- Erfelijke kanker panel
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Preconceptie test panel¹
- Primaire immuundeficiëntie panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
612661
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
