EN
KCNV2 - retinale kegel-dystrofie type 3B, autosomaal recessief
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Visus > Kegel dystrofie
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Preconceptie test panel¹
- Visusstoornissen panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
607604
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
OPN1LW,OPN1MW - X-gebonden kegeldystrofie
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Visus > Kegel dystrofie
Doorlooptijd
2 maanden
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
303900
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
