Exoom

Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel

Doorlooptijd
Regulier: 2-3 maanden / Rapid: 15 werkdagen
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel




Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Sexuele differentiatiestoornissen (DSD) > Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen (WES)
  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen (WES)

Doorlooptijd
Regulier: 2-3 maanden / Rapid: 15 werkdagen

Methode

  • Exoom analyse (WES of WGS data)
Opmerkingen
Deze test is inclusief een panelbrede CNV analyse. Op verzoek kan een genoomwijde CNV analyse verricht worden.

Afwijkingen in het CYP21A2 gen worden niet goed gedetecteerd met WES. Wij raden u aan om dit gen separaat te laten nakijken.

Dit WES panel bevat ook de genen van de panels WES Hypogonadotroop hypogonadisme en WES Premature ovariƫle insufficiƫntie.

Panel versie: DG 3.8.1
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed (voorkeur), geïsoleerd DNA (alleen indien EDTA bloed niet mogelijk is)