MET - nierkanker, papillair type 1
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Nefrologisch > Niercelcarcinoom
- Aandoeningen > Oncogenetica > Niercelcarcinoom
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- panel erfelijke nierkanker (SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, VHL, PTEN, FLCN, MET, FH, BAP1)
- WES doofheid (inclusief GJB2) (100.0% *)
- WES erfelijke kanker (100.0% *)
- WES kleine lengte/skeletdysplasie (100.0% *)
- WES Mendeliaans overervende aandoeningen (100.0% *)
- WES preconceptie test ยน
* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)
Doorlooptijd
Volledige analyse & Gerichte analyse: 3 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
164860
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, FFPE, Geisoleerd DNA