Panel

panel erfelijke maagkanker (CDH1, CTNNA1)

Doorlooptijd
3 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

panel erfelijke maagkanker (CDH1, CTNNA1)



panel erfelijke maagkanker (CDH1, CTNNA1)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Oncogenetica > Maagkanker

Doorlooptijd
3 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse CDH1 (MLPA)

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, FFPE, Geïsoleerd DNA



Gen

CDH1 - erfelijke maagkanker

Doorlooptijd
3 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

CDH1 - erfelijke maagkanker



CDH1 - erfelijke maagkanker

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Oncogenetica > Maagkanker

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • panel erfelijke maagkanker (CDH1, CTNNA1)
  • WES erfelijke kanker (% *)
  • WES Mendeliaans overervende aandoeningen (% *)
  • WES schisis (% *)

* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)

Doorlooptijd
3 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 192090
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, FFPE, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

CTNNA1 - erfelijke maagkanker

Doorlooptijd
3 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

CTNNA1 - erfelijke maagkanker



CTNNA1 - erfelijke maagkanker

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Oncogenetica > Maagkanker

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • panel erfelijke maagkanker (CDH1, CTNNA1)
  • WES erfelijke kanker (% *)
  • WES Mendeliaans overervende aandoeningen (% *)
  • WES visusstoornissen (% *)

* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)

Doorlooptijd
3 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 116805
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, FFPE, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies