Gen

CRADD - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 34

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

CRADD - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 34



CRADD - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 34

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • WES Mendeliaans overervende aandoeningen (100.0% *)
  • WES preconceptie test ¹
  • WES verstandelijke beperking (100.0% *)

* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 603454
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

PRSS12 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 1

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

PRSS12 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 1



PRSS12 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 1

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • WES Mendeliaans overervende aandoeningen (100.0% *)
  • WES preconceptie test ¹
  • WES verstandelijke beperking (100.0% *)

* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 606709
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

SLC6A17 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 48

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

SLC6A17 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 48



SLC6A17 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 48

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • WES Mendeliaans overervende aandoeningen (100.0% *)
  • WES preconceptie test ¹
  • WES verstandelijke beperking (100.0% *)

* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 616269
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

SOBP - verstandelijke beperking met maxillaire protrusie en strabismus

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

SOBP - verstandelijke beperking met maxillaire protrusie en strabismus



SOBP - verstandelijke beperking met maxillaire protrusie en strabismus

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • WES Mendeliaans overervende aandoeningen (99.7% *)
  • WES preconceptie test ¹
  • WES verstandelijke beperking (99.7% *)

* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 613671
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

TRAPPC9 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 13

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

TRAPPC9 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 13



TRAPPC9 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 13

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • WES Mendeliaans overervende aandoeningen (100.0% *)
  • WES preconceptie test ¹
  • WES verstandelijke beperking (100.0% *)

* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 613192
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

TTI2 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 39

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

TTI2 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 39



TTI2 - autosomaal recessieve verstandelijke beperking type 39

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Verstandelijke beperking, autosomaal recessief

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • WES huidaandoeningen¹ (100.0% *)
  • WES kleine lengte/skeletdysplasie (100.0% *)
  • WES Mendeliaans overervende aandoeningen (100.0% *)
  • WES preconceptie test ¹
  • WES verstandelijke beperking (100.0% *)

* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 614426
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies