EN
B9D2 - Meckel syndroom type 10
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Meckel syndroom
- Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Meckel syndroom
- Aandoeningen > Nefrologisch > Meckel syndroom
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- WES ciliopathieen (100.0% *)
- WES Mendeliaans overervende aandoeningen (100.0% *)
- WES nierziekten (100.0% *)
- WES preconceptie test ¹
- WES schisis (100.0% *)
- WES verstandelijke beperking (100.0% *)
* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
611951
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies
CC2D2A - Meckel syndroom type 6
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Meckel syndroom
- Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Meckel syndroom
- Aandoeningen > Nefrologisch > Meckel syndroom
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- WES bewegingstoornissen (98.2% *)
- WES ciliopathieen (98.2% *)
- WES kleine lengte/skeletdysplasie (98.2% *)
- WES leverziekten (98.2% *)
- WES Mendeliaans overervende aandoeningen (98.2% *)
- WES nierziekten (98.2% *)
- WES preconceptie test ¹
- WES schisis (98.2% *)
- WES verstandelijke beperking (98.2% *)
- WES visusstoornissen (98.2% *)
* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
612013
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies
MKS1 - Meckel syndroom type 1
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Meckel syndroom
- Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Meckel syndroom
- Aandoeningen > Nefrologisch > Meckel syndroom
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- WES ciliopathieen (100.0% *)
- WES kleine lengte/skeletdysplasie (100.0% *)
- WES Mendeliaans overervende aandoeningen (100.0% *)
- WES nierziekten (100.0% *)
- WES preconceptie test ¹
- WES schisis (100.0% *)
- WES verstandelijke beperking (100.0% *)
- WES visusstoornissen (100.0% *)
* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
609883
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies
TMEM67 - Meckel syndroom type 3
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Meckel syndroom
- Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Meckel syndroom
- Aandoeningen > Nefrologisch > Meckel syndroom
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- WES bewegingstoornissen (97.5% *)
- WES ciliopathieen (97.5% *)
- WES kleine lengte/skeletdysplasie (97.5% *)
- WES leverziekten (97.5% *)
- WES Mendeliaans overervende aandoeningen (97.5% *)
- WES nierziekten (97.5% *)
- WES preconceptie test ¹
- WES verstandelijke beperking (97.5% *)
- WES visusstoornissen (97.5% *)
* % van het coderende deel van dit gen heeft een dekking van >20x. (Geen % : Het betreft een niet-coderend gen waar geen coverage statistiek op berekend wordt)
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
609884
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA, Wangslijmvlies
