DNA-first WES aritmogene cardiomyopathie (ACM)¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Cardiovasculair > Cardiomyopathie (HCM/DCM/ACM)

Doorlooptijd
8 weken

Methode

  • Exoom analyse (WES of WGS data)
Opmerkingen
Het aanvragen van dit panel is voorbehouden aan cardiologen die met hun centrum deelnemen aan het zorgvernieuwingstraject DNA First. Deze test is inclusief een panelbrede CNV analyse.
Panel versie: 4.3.0
  • U en uw patiënt ontvangen beiden schriftelijk de uitslag van het DNA-onderzoek. 
  • Een klinisch genetisch zorgprofessional overlegt een niet-afwijkende uitslag met u, deze geeft advies met betrekking tot eventueel aanvullend onderzoek bij uw patiënt en controleadviezen voor familieleden. Afhankelijk van uw affiliatie zal dit met een klinisch genetisch zorgprofessional van het Radboudumc of MUMC+ zijn. U en uw patiënt ontvangen een schriftelijk verslag van dit overleg
  • Bij een afwijkende uitslag ontvangt uw patiënt een uitnodiging voor een gesprek op de afdeling klinische genetica, afhankelijk van uw affiliatie in het Radboudumc of MUMC+. De aanvraag geldt als verwijzing naar de afdeling klinische genetica.

Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed




Exoom

Aritmogene cardiomyopathie panel¹

Doorlooptijd
8 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

Aritmogene cardiomyopathie panel¹




Aritmogene cardiomyopathie panel¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Cardiovasculair > Arrhythmogene rechter ventrikel cardiomyopathie
  • Aandoeningen > Cardiovasculair > Cardiomyopathie (HCM/DCM/ACM)

Doorlooptijd
8 weken

Methode

  • Exoom analyse (WES of WGS data)
Opmerkingen
Deze test is inclusief een panelbrede CNV analyse. Op verzoek kan een genoomwijde CNV analyse verricht worden.
Specifieke aandachtspunten cardio aandoeningen

Panel versie: DG-4.3.0

Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): FFPE, EDTA bloed, geïsoleerd DNA (alleen indien EDTA bloed niet mogelijk is)




Exoom

Dilaterende cardiomyopathieën panel¹

Doorlooptijd
8 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

Dilaterende cardiomyopathieën panel¹




Dilaterende cardiomyopathieën panel¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Cardiovasculair > Cardiomyopathie (HCM/DCM/ACM)

Doorlooptijd
8 weken

Methode

  • Exoom analyse (WES of WGS data)
Opmerkingen
Deze test is inclusief een panelbrede CNV analyse. Op verzoek kan een genoomwijde CNV analyse verricht worden.
Specifieke aandachtspunten cardio aandoeningen

Panel versie: DG-4.3.0

Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): FFPE, EDTA bloed, geïsoleerd DNA (alleen indien EDTA bloed niet mogelijk is)




Exoom

Hypertrofe cardiomyopathieën panel¹

Doorlooptijd
8 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

Hypertrofe cardiomyopathieën panel¹




Hypertrofe cardiomyopathieën panel¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Cardiovasculair > Cardiomyopathie (HCM/DCM/ACM)

Doorlooptijd
8 weken

Methode

  • Exoom analyse (WES of WGS data)
Opmerkingen
Deze test is inclusief een panelbrede CNV analyse. Op verzoek kan een genoomwijde CNV analyse verricht worden.

Panel versie: DG-4.3.0

Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): FFPE, EDTA bloed, geïsoleerd DNA (alleen indien EDTA bloed niet mogelijk is)




Panel

DNA-first WES aritmogene cardiomyopathie (ACM)¹

Doorlooptijd
8 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

DNA-first WES aritmogene cardiomyopathie (ACM)¹


Panel

DNA-first WES dilaterende cardiomyopathie (DCM)¹

Doorlooptijd
8 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

DNA-first WES dilaterende cardiomyopathie (DCM)¹



DNA-first WES dilaterende cardiomyopathie (DCM)¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Cardiovasculair > Cardiomyopathie (HCM/DCM/ACM)

Doorlooptijd
8 weken

Methode

  • Exoom analyse (WES of WGS data)
Opmerkingen
Het aanvragen van dit panel is voorbehouden aan cardiologen die met hun centrum deelnemen aan het zorgvernieuwingstraject DNA First. Deze test is inclusief een panelbrede CNV analyse.
Panel versie: 4.3.0
  • U en uw patiënt ontvangen beiden schriftelijk de uitslag van het DNA-onderzoek. 
  • Een klinisch genetisch zorgprofessional overlegt een niet-afwijkende uitslag met u, deze geeft advies met betrekking tot eventueel aanvullend onderzoek bij uw patiënt en controleadviezen voor familieleden. Afhankelijk van uw affiliatie zal dit met een klinisch genetisch zorgprofessional van het Radboudumc of MUMC+ zijn. U en uw patiënt ontvangen een schriftelijk verslag van dit overleg
  • Bij een afwijkende uitslag ontvangt uw patiënt een uitnodiging voor een gesprek op de afdeling klinische genetica, afhankelijk van uw affiliatie in het Radboudumc of MUMC+. De aanvraag geldt als verwijzing naar de afdeling klinische genetica.

Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed



Panel

DNA-first WES hypertrofe cardiomyopathie (HCM)¹

Doorlooptijd
8 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

DNA-first WES hypertrofe cardiomyopathie (HCM)¹



DNA-first WES hypertrofe cardiomyopathie (HCM)¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Cardiovasculair > Cardiomyopathie (HCM/DCM/ACM)

Doorlooptijd
8 weken

Methode

  • Exoom analyse (WES of WGS data)
Opmerkingen
Het aanvragen van dit panel is voorbehouden aan cardiologen die met hun centrum deelnemen aan het zorgvernieuwingstraject DNA First. Deze test is inclusief een panelbrede CNV analyse.
Panel versie: 4.3.0
  • U en uw patiënt ontvangen beiden schriftelijk de uitslag van het DNA-onderzoek. 
  • Een klinisch genetisch zorgprofessional overlegt een niet-afwijkende uitslag met u, deze geeft advies met betrekking tot eventueel aanvullend onderzoek bij uw patiënt en controleadviezen voor familieleden. Afhankelijk van uw affiliatie zal dit met een klinisch genetisch zorgprofessional van het Radboudumc of MUMC+ zijn. U en uw patiënt ontvangen een schriftelijk verslag van dit overleg
  • Bij een afwijkende uitslag ontvangt uw patiënt een uitnodiging voor een gesprek op de afdeling klinische genetica, afhankelijk van uw affiliatie in het Radboudumc of MUMC+. De aanvraag geldt als verwijzing naar de afdeling klinische genetica.

Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed