MSH6 - mismatch repair kankersyndroom

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Oncogenetica > Mismatch repair kanker syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
  • Erfelijke kanker panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
  • panel somatische mutatie-analyse (MSH2, MSH6)
  • Preconceptie test panel¹

Doorlooptijd
3 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 600678
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies




Gen

MLH1 - mismatch repair kankersyndroom

Doorlooptijd
3 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

MLH1 - mismatch repair kankersyndroom



MLH1 - mismatch repair kankersyndroom

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Oncogenetica > Mismatch repair kanker syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
  • Erfelijke kanker panel
  • Huidaandoeningen panel¹
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
  • Preconceptie test panel¹

Doorlooptijd
3 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 120436
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

MSH2 - mismatch repair kankersyndroom

Doorlooptijd
3 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

MSH2 - mismatch repair kankersyndroom



MSH2 - mismatch repair kankersyndroom

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Oncogenetica > Mismatch repair kanker syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
  • Erfelijke kanker panel
  • Huidaandoeningen panel¹
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
  • panel somatische mutatie-analyse (MSH2, MSH6)
  • Preconceptie test panel¹

Doorlooptijd
3 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)
Opmerkingen
Deletie/duplicatie-analyse kan niet worden verricht op FFPE-materiaal.

OMIM: 609309
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, FFPE, Geïsoleerd DNA



Gen

MSH6 - mismatch repair kankersyndroom

Doorlooptijd
3 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

MSH6 - mismatch repair kankersyndroom


Gen

PMS2 - mismatch repair kankersyndroom

Doorlooptijd
3 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

PMS2 - mismatch repair kankersyndroom



PMS2 - mismatch repair kankersyndroom

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Oncogenetica > Mismatch repair kanker syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Erfelijk beenmergfalen en/of predispositie voor hematologische maligniteiten panel
  • Erfelijke kanker panel
  • Huidaandoeningen panel¹
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
  • Preconceptie test panel¹

Doorlooptijd
3 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 600259
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, FFPE, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies