NR2F1 - Bosch-Boonstra-Schaaf opticus atrofie syndroom
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Mitochondriëel > Optische atrofie
- Aandoeningen > Visus > Optische atrofie
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Epilepsie panel
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Mitochondriële aandoeningen panel
- Verstandelijke beperking / ontwikkelingsstoornis panel met genoomwijde CNV analyse
- Visusstoornissen panel
                Doorlooptijd
                Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
            
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
                    OMIM: 
615722                    
                    Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
                    Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
            
OPA3 - optische atrofie
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Mitochondriëel > Optische atrofie
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Erfelijke optische neuropathieën panel
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Metabole aandoeningen panel
- Mitochondriële aandoeningen panel
- Preconceptie test panel¹
- Verstandelijke beperking / ontwikkelingsstoornis panel met genoomwijde CNV analyse
- Visusstoornissen panel
                Doorlooptijd
                Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
            
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
                    OMIM: 
606580                    
                    Uitvoerend laboratorium: Radboudumc & Maastricht UMC+
                    Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
            
TMEM126A - optische atrofie
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Mitochondriëel > Optische atrofie
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Erfelijke optische neuropathieën panel
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Mitochondriële aandoeningen panel
- Preconceptie test panel¹
- Visusstoornissen panel
                Doorlooptijd
                Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
            
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
                    OMIM: 
612988                    
                    Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
                    Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
            
