html { overflow: visible; height: auto; } .MainNav_ItemWrapper:hover .Subnavigation_Wrapper, .MainNav_Item:focus + .Subnavigation_Wrapper { display: block; } .Header-FixedHeight .Dialoog, .Header-FixedHeight .Title_Wrapper, .Accordion_ContentContainer.Hidden { height: auto !important; visibility: visible; } .Dialoog_Step.Invisible, .Title_Wrapper.Invisible, main.Invisible, .js-GridItem { transform: none; opacity: 1; } .Dialoog_Form, .js-OptionsOpenBtn, .Image_Wrapper-Scaled, .Video_Wrapper-Scaled, img[data-src] { display: none; } .js-MasonryGrid { display: flex; flex-wrap: wrap; }

Prader-Willi syndroom (methylering)¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Prader-Willi syndroom
Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Prader-Willi syndroom

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

Deletie/duplicatie analyse (MLPA)
Methylatie analyse

OMIM: 176270
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies

GEN

volledige analyse

gerichte analyse van familiaire afwijking

Toevoegen Wijzigen Verwijderen

Ga naar hoofdinhoud

- Change language to English ( EN )

Ga naar de website van Radboudumc

- Radboudumc & Maastrichtumc+

Prader-Willi syndroom

Waar kunnen we u mee helpen? Zoek en vind uw test(en) van interesse

[Typ hier]

Gen

Prader-Willi syndroom (methylering)¹

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

Bekijk Toevoegen

Prader-Willi syndroom (methylering)¹

GEN

volledige analyse

gerichte analyse van familiaire afwijking

Toevoegen Wijzigen Verwijderen

Mijn account

Deze website maakt gebruik van cookies. Lees meer informatie over cookies.