html { overflow: visible; height: auto; } .MainNav_ItemWrapper:hover .Subnavigation_Wrapper, .MainNav_Item:focus + .Subnavigation_Wrapper { display: block; } .Header-FixedHeight .Dialoog, .Header-FixedHeight .Title_Wrapper, .Accordion_ContentContainer.Hidden { height: auto !important; visibility: visible; } .Dialoog_Step.Invisible, .Title_Wrapper.Invisible, main.Invisible, .js-GridItem { transform: none; opacity: 1; } .Dialoog_Form, .js-OptionsOpenBtn, .Image_Wrapper-Scaled, .Video_Wrapper-Scaled, img[data-src] { display: none; } .js-MasonryGrid { display: flex; flex-wrap: wrap; }

segregatieanalyse van een in de exoom analyse gevonden variant

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

Aandoeningen > Overig > Segregatieanalyse van een in WES gevonden variant

Doorlooptijd
4 weken

Methode

Sequentie-analyse van geselecteerde exonen en flankerende intron-exon overgangen

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc & Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies

GEN

volledige analyse

gerichte analyse van familiaire afwijking

Toevoegen Wijzigen Verwijderen

Ga naar hoofdinhoud

- Change language to English ( EN )

Ga naar de website van Radboudumc

- Radboudumc & Maastrichtumc+

Segregatieanalyse van een in WES gevonden variant

Waar kunnen we u mee helpen? Zoek en vind uw test(en) van interesse

[Typ hier]

Drager

segregatieanalyse van een in de exoom analyse gevonden variant

Doorlooptijd
4 weken

Uitvoerend laboratorium
Radboudumc & Maastricht UMC+

Bekijk Toevoegen

segregatieanalyse van een in de exoom analyse gevonden variant

GEN

volledige analyse

gerichte analyse van familiaire afwijking

Toevoegen Wijzigen Verwijderen

Mijn account

Deze website maakt gebruik van cookies. Lees meer informatie over cookies.