GLA - ziekte van Fabry ¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Cardiovasculair > Ziekte van Fabry

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Doofheid panel (inclusief GJB2)
  • Hartaandoeningen panel¹
  • Huidaandoeningen panel¹
  • Hypertrofe cardiomyopathieën panel¹
  • Lymfatische afwijkingen panel met genoomwijde CNV analyse
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
  • Metabole aandoeningen panel
  • Neurologische pijnaandoeningen panel¹
  • Neuropathieën panel¹
  • Nierziekten panel
  • Pijnlijke perifere neuropathieën panel¹

Doorlooptijd
Volledige analyse & Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 300644
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc & Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Toevoegen
Ga naar hoofdinhoud
Gen

GLA - ziekte van Fabry ¹

Doorlooptijd
Volledige analyse & Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc & Maastricht UMC+
Bekijk Toevoegen

GLA - ziekte van Fabry ¹


Toevoegen