EN
KAT6B - Ohdo syndroom, SBBYSS variant
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Verstandelijke beperking > Ohdo syndroom
- Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > Ohdo syndroom
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
605880
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
