panel congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3, NIPAL4, PNPLA1) ¹
panel lamellaire ichthyose (ABCA12, CYP4F22, TGM1) ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Doorlooptijd
8 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA
panel niet-bulleuze congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3) ¹
panel niet-bulleuze congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3) ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Doorlooptijd
8 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA
ABCA12 - lamellaire, harlequin ichthyosis ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- panel lamellaire ichthyose (ABCA12, CYP4F22, TGM1) ¹
- Preconceptie test panel¹
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
607800
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
ALOX12B - autosomaal recessief congenitaal ichthyosis ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Metabole aandoeningen panel
- panel congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3, NIPAL4, PNPLA1) ¹
- panel niet-bulleuze congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3) ¹
- Preconceptie test panel¹
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
603741
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
ALOXE3 - autosomaal recessief congenitaal ichthyosis ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- panel congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3, NIPAL4, PNPLA1) ¹
- panel niet-bulleuze congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3) ¹
- Preconceptie test panel¹
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
607206
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
CSTA - peeling skin syndroom ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Preconceptie test panel¹
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
184600
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
CYP4F22 - autosomaal recessief ichthyosis, type 5 ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- panel lamellaire ichthyose (ABCA12, CYP4F22, TGM1) ¹
- Preconceptie test panel¹
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
611495
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
NIPAL4 - autosomaal recessieve ichthyosis, type 6 ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- panel congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3, NIPAL4, PNPLA1) ¹
- Preconceptie test panel¹
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
609383
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
PNPLA1 - autosomaal recessieve ichthyosis, type 10 ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- panel congenitale ichthyosiforme erythrodermie (ALOX12B, ALOXE3, NIPAL4, PNPLA1) ¹
- Preconceptie test panel¹
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
612121
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
STS - X-gebonden ichthyosis ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Metabole aandoeningen panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
- Deletie/duplicatie analyse (MLPA)
OMIM:
300747
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
TGM1 - lamellaire ichthyosis ¹
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Dermatologisch > Ichthyosis
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Huidaandoeningen panel¹
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- panel lamellaire ichthyose (ABCA12, CYP4F22, TGM1) ¹
- Preconceptie test panel¹
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
190195
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies