panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Doorlooptijd
8 weken

Methode

  • PCR gevolgd door fragment (lengte) analyse
  • Detectie van (expansie) repeats met behulp van fragmentlengte analyse van triple primed PCR product.
Opmerkingen
De genen ATXN1, ATXN2, ATXN3, ATXN7, CACNA1A, TBP & ATN1 zullen hierbij worden getest

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA




Panel

panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA

Doorlooptijd
8 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA


Gen

AFG3L2 - autosomaal dominante spinocerebellaire ataxie type 28

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

AFG3L2 - autosomaal dominante spinocerebellaire ataxie type 28



AFG3L2 - autosomaal dominante spinocerebellaire ataxie type 28

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Bewegingstoornissen panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • Mitochondriële aandoeningen panel
  • Neuropathieën panel¹
  • Preconceptie test panel¹
  • Verstandelijke beperking panel
  • Visusstoornissen panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 604581
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

ATN1 - dentatorubro-pallidoluysische atrofie

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

ATN1 - dentatorubro-pallidoluysische atrofie



ATN1 - dentatorubro-pallidoluysische atrofie

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Bewegingstoornissen panel
  • Epilepsie panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA
  • Verstandelijke beperking panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • PCR gevolgd door fragment (lengte) analyse
  • Detectie van (expansie) repeats met behulp van fragmentlengte analyse van triple primed PCR product.

OMIM: 607462
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

ATXN1 - spinocerebellaire ataxie type 1

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

ATXN1 - spinocerebellaire ataxie type 1



ATXN1 - spinocerebellaire ataxie type 1

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • PCR gevolgd door fragment (lengte) analyse
  • Detectie van (expansie) repeats met behulp van fragmentlengte analyse van triple primed PCR product.

OMIM: 601556
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

ATXN2 - spinocerebellaire ataxie type 2

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

ATXN2 - spinocerebellaire ataxie type 2



ATXN2 - spinocerebellaire ataxie type 2

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • PCR gevolgd door fragment (lengte) analyse
  • Detectie van (expansie) repeats met behulp van fragmentlengte analyse van triple primed PCR product.

OMIM: 601517
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

ATXN3 - spinocerebellaire ataxie type 3

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

ATXN3 - spinocerebellaire ataxie type 3



ATXN3 - spinocerebellaire ataxie type 3

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • PCR gevolgd door fragment (lengte) analyse
  • Detectie van (expansie) repeats met behulp van fragmentlengte analyse van triple primed PCR product.

OMIM: 607047
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

ATXN7 - spinocerebellaire ataxie type 7

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

ATXN7 - spinocerebellaire ataxie type 7



ATXN7 - spinocerebellaire ataxie type 7

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • PCR gevolgd door fragment (lengte) analyse
  • Detectie van (expansie) repeats met behulp van fragmentlengte analyse van triple primed PCR product.

OMIM: 677640
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

CACNA1A - spinocerebellaire ataxie type 6 (SCA6)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

CACNA1A - spinocerebellaire ataxie type 6 (SCA6)



CACNA1A - spinocerebellaire ataxie type 6 (SCA6)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Bewegingstoornissen panel
  • Epilepsie panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • Neurologische pijnaandoeningen panel¹
  • panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA
  • Verstandelijke beperking panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • PCR gevolgd door fragment (lengte) analyse
  • Detectie van (expansie) repeats met behulp van fragmentlengte analyse van triple primed PCR product.

OMIM: 601011
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

DNMT1 - ataxie met doofheid en narcolepsie

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

DNMT1 - ataxie met doofheid en narcolepsie



DNMT1 - ataxie met doofheid en narcolepsie

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Bewegingstoornissen panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • Metabole aandoeningen panel
  • Neurologische pijnaandoeningen panel¹
  • Neuropathieën panel¹

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 126375
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

FGF14 - autosomaal dominante spinocerebellaire ataxie type 27B

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

FGF14 - autosomaal dominante spinocerebellaire ataxie type 27B



FGF14 - autosomaal dominante spinocerebellaire ataxie type 27B

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Locusspanning PCR, repeat-primed PCR en indien nodig long-range PCR doormiddel van long-read sequencing

OMIM: 601515
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

KCND3 - spinocerebellaire ataxie type 19

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

KCND3 - spinocerebellaire ataxie type 19



KCND3 - spinocerebellaire ataxie type 19

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Bewegingstoornissen panel
  • Epilepsie panel
  • Hartaandoeningen panel¹
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 607346
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

TBP - spinocerebellaire ataxie type 17 (SCA17)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

TBP - spinocerebellaire ataxie type 17 (SCA17)



TBP - spinocerebellaire ataxie type 17 (SCA17)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • panel spinocerebellaire ataxie type 1, 2, 3, 6, 7, 17, DRPLA
  • Verstandelijke beperking panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • PCR gevolgd door fragment (lengte) analyse
  • Detectie van (expansie) repeats met behulp van fragmentlengte analyse van triple primed PCR product.

OMIM: 600075
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

TGM6 - spinocerebellaire ataxie type 35

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

TGM6 - spinocerebellaire ataxie type 35



TGM6 - spinocerebellaire ataxie type 35

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Neurologisch > Spinocerebellaire ataxie, aut. dominant

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Bewegingstoornissen panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 613908
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies