POFUT1 - ziekte van Dowling-Degos ¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Dermatologisch > Dowling-Degos

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Huidaandoeningen panel¹
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
  • Metabole aandoeningen panel
  • panel Dowling-Degos (POFUT1, POGLUT1) ¹

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 607491
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies




Panel

panel Dowling-Degos (POFUT1, POGLUT1) ¹

Doorlooptijd
8 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

panel Dowling-Degos (POFUT1, POGLUT1) ¹



panel Dowling-Degos (POFUT1, POGLUT1) ¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Dermatologisch > Dowling-Degos

Doorlooptijd
8 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA



Gen

POFUT1 - ziekte van Dowling-Degos ¹

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

POFUT1 - ziekte van Dowling-Degos ¹


Gen

POGLUT1 - ziekte van Dowling-Degos ¹

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Maastricht UMC+

POGLUT1 - ziekte van Dowling-Degos ¹



POGLUT1 - ziekte van Dowling-Degos ¹

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Dermatologisch > Dowling-Degos

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Huidaandoeningen panel¹
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
  • Metabole aandoeningen panel
  • panel Dowling-Degos (POFUT1, POGLUT1) ¹
  • Preconceptie test panel¹
  • Spieraandoeningen panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 615618
Uitvoerend laboratorium: Maastricht UMC+
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies