SMPX - X-gebonden doofheid type 4 (DFN4)
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Gehoor > Doofheid, X-gebonden
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Doofheid panel (inclusief GJB2)
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
300226
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies
TIMM8A - X-gebonden doofheid type 1 (DFN1) / Mohr-Tranebjaerg-syndroom
TIMM8A - X-gebonden doofheid type 1 (DFN1) / Mohr-Tranebjaerg-syndroom
Deze test valt onder de volgende aandoening(en):
- Aandoeningen > Gehoor > Doofheid, X-gebonden
Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:
- Bewegingstoornissen panel
- Doofheid panel (inclusief GJB2)
- Mendeliaans overervende aandoeningen panel met genoomwijde CNV analyse
- Mitochondriƫle aandoeningen panel
- Verstandelijke beperking panel met genoomwijde CNV analyse
- Visusstoornissen panel
Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Methode
- Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
OMIM:
300356
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies