Syndroom van Turner in het kader van ‘richtlijn kleine lengte’ (CNV analyse)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kleine lengte
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > Fertiliteit en/of geslachtelijke ontwikkeling

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Exoomwijde CNV analyse in de exoomdata is een gevalideerd, goed en efficiënt alternatief dat een vergelijkbare diagnostische opbrengst heeft als genoomwijde array analyse, maar biedt bovendien de mogelijkheid om achtereenvolgens òf tegelijkertijd kopienummer varianten (CNV’s) en nucleotide varianten (SNV’s) in één test te beoordelen. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld 100-200 kb.
Opmerkingen
Deze test is bedoelt om syndroom van Turner uit te sluiten bij kinderen (meisjes) met kleine lengte (<-2 SDS) of een lengte die 1,6SD lager is dan de TH-SDS (aanbeveling NVK richtlijn groeistoornissen om testen op Turner syndroom).

Deze test vervangt de eerder aangeboden array onderzoek diagnostiek voor Turner syndroom.
  
Bij een sterke verdenking op Turner syndroom of/en negatieve uitslag bij een kind met sterke verdenking op Turner syndroom kunt u overwegen alsnog chromosomenonderzoek te bestellen. Hiervoor graag heparine bloed of wangslijmvlies insturen. Bij een positieve testresultaat zal chromosomenonderzoek nog aanbevolen worden.

 

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA




Toevoegen
Ga naar hoofdinhoud
CNV

dragerschapsonderzoek bij gezond individu (CNV)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc
Bekijk Toevoegen

dragerschapsonderzoek bij gezond individu (CNV)



Toevoegen

dragerschapsonderzoek bij gezond individu (CNV)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > Dragerschap bij gezond individu

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (waarvan 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan XON array platform met 6,85 miljoen kopie nummer markers (waarvan 300.000 SNP markers) met zeer goede dekking op exonniveau (zowel coderende als niet-coderende exonen). De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~100kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA




Toevoegen
CNV

Genoomwijde CNV analyse middels array of WES op verzoek (specificeer indicatie bij kliniek)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc
Bekijk Toevoegen

Genoomwijde CNV analyse middels array of WES op verzoek (specificeer indicatie bij kliniek)



Toevoegen

Genoomwijde CNV analyse middels array of WES op verzoek (specificeer indicatie bij kliniek)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > CNV in WES / SNP-based array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > CNV in WES / SNP-based array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > CNV in WES / SNP-based array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Exoomwijde CNV analyse in de exoomdata is een gevalideerd, goed en efficiënt alternatief dat een vergelijkbare diagnostische opbrengst heeft als genoomwijde array analyse, maar biedt bovendien de mogelijkheid om achtereenvolgens òf tegelijkertijd kopienummer varianten (CNV’s) en nucleotide varianten (SNV’s) in één test te beoordelen. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld 100-200 kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (waarvan 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan XON array platform met 6,85 miljoen kopie nummer markers (waarvan 300.000 SNP markers) met zeer goede dekking op exonniveau (zowel coderende als niet-coderende exonen). De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~100kb.
Opmerkingen
Bij sterke verdenking op Turner syndroom kunt u overwegen de volgende test te bestellen: 

syndroom van Turner (chromosomenonderzoek)

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA




Toevoegen
CNV

multipele congenitale afwijkingen (CNV)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc
Bekijk Toevoegen

multipele congenitale afwijkingen (CNV)



Toevoegen

multipele congenitale afwijkingen (CNV)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > CNV in WES / SNP-based array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > CNV in WES / SNP-based array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > CNV in WES / SNP-based array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Exoomwijde CNV analyse in de exoomdata is een gevalideerd, goed en efficiënt alternatief dat een vergelijkbare diagnostische opbrengst heeft als genoomwijde array analyse, maar biedt bovendien de mogelijkheid om achtereenvolgens òf tegelijkertijd kopienummer varianten (CNV’s) en nucleotide varianten (SNV’s) in één test te beoordelen. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld 100-200 kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (waarvan 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan XON array platform met 6,85 miljoen kopie nummer markers (waarvan 300.000 SNP markers) met zeer goede dekking op exonniveau (zowel coderende als niet-coderende exonen). De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~100kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA




Toevoegen
CNV

partus immaturus / praematurus / doodgeboren (IUVD)

Doorlooptijd
6 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc
Bekijk Toevoegen

partus immaturus / praematurus / doodgeboren (IUVD)


Toevoegen

partus immaturus / praematurus / doodgeboren (IUVD)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Fertiliteit en zwangerschap > Levend-/doodgeboorte, met misvorming van de vrucht

Doorlooptijd
6 weken

Methode

  • QF-PCR
  • Exoomwijde CNV analyse in de exoomdata is een gevalideerd, goed en efficiënt alternatief dat een vergelijkbare diagnostische opbrengst heeft als genoomwijde array analyse, maar biedt bovendien de mogelijkheid om achtereenvolgens òf tegelijkertijd kopienummer varianten (CNV’s) en nucleotide varianten (SNV’s) in één test te beoordelen. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld 100-200 kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (waarvan 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.
Opmerkingen
Graag vermelden: aard van de afwijkingen, zwangerschapstermijn + geslacht, persoonsgegevens van moeder. Geef ook de aard van het materiaal aan. Er wordt geen traditioneel chromosomenonderzoek meer verricht.

Let op
Er wordt alleen aanvullend CNV analyse ingezet als er ook malformaties op het aanvraagformulier gemeld staan (of als er een nadrukkelijk en beargumenteerd verzoek is). 
 

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): Huidbiopt, Navelstreng biopt



Toevoegen
CNV

Syndroom van Turner in het kader van ‘richtlijn kleine lengte’ (CNV analyse)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc
Bekijk Toevoegen

Syndroom van Turner in het kader van ‘richtlijn kleine lengte’ (CNV analyse)



Toevoegen
CNV

verstandelijke beperking (CNV)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc
Bekijk Toevoegen

verstandelijke beperking (CNV)



Toevoegen

verstandelijke beperking (CNV)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > CNV in WES / SNP-based array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > CNV in WES / SNP-based array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > CNV in WES / SNP-based array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Exoomwijde CNV analyse in de exoomdata is een gevalideerd, goed en efficiënt alternatief dat een vergelijkbare diagnostische opbrengst heeft als genoomwijde array analyse, maar biedt bovendien de mogelijkheid om achtereenvolgens òf tegelijkertijd kopienummer varianten (CNV’s) en nucleotide varianten (SNV’s) in één test te beoordelen. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld 100-200 kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (waarvan 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan XON array platform met 6,85 miljoen kopie nummer markers (waarvan 300.000 SNP markers) met zeer goede dekking op exonniveau (zowel coderende als niet-coderende exonen). De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~100kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA




Toevoegen
CNV

verstandelijke beperking en multipele congenitale afwijkingen (CNV)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc
Bekijk Toevoegen

verstandelijke beperking en multipele congenitale afwijkingen (CNV)



Toevoegen

verstandelijke beperking en multipele congenitale afwijkingen (CNV)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > CNV in WES / SNP-based array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > CNV in WES / SNP-based array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > CNV in WES / SNP-based array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Exoomwijde CNV analyse in de exoomdata is een gevalideerd, goed en efficiënt alternatief dat een vergelijkbare diagnostische opbrengst heeft als genoomwijde array analyse, maar biedt bovendien de mogelijkheid om achtereenvolgens òf tegelijkertijd kopienummer varianten (CNV’s) en nucleotide varianten (SNV’s) in één test te beoordelen. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld 100-200 kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (waarvan 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan XON array platform met 6,85 miljoen kopie nummer markers (waarvan 300.000 SNP markers) met zeer goede dekking op exonniveau (zowel coderende als niet-coderende exonen). De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~100kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA




Toevoegen
CNV

Zwangerschapsbeëindiging (TOP)

Doorlooptijd
6 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc
Bekijk Toevoegen

Zwangerschapsbeëindiging (TOP)


Toevoegen

Zwangerschapsbeëindiging (TOP)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Fertiliteit en zwangerschap > Levend-/doodgeboorte, met misvorming van de vrucht

Doorlooptijd
6 weken

Methode

  • QF-PCR
  • Exoomwijde CNV analyse in de exoomdata is een gevalideerd, goed en efficiënt alternatief dat een vergelijkbare diagnostische opbrengst heeft als genoomwijde array analyse, maar biedt bovendien de mogelijkheid om achtereenvolgens òf tegelijkertijd kopienummer varianten (CNV’s) en nucleotide varianten (SNV’s) in één test te beoordelen. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld 100-200 kb.
  • Deletie/duplicatie analyse met het ThermoFisher CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (waarvan 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.
Opmerkingen
Graag vermelden: aard van de afwijkingen, zwangerschapstermijn + geslacht, persoonsgegevens van moeder. Geef ook de aard van het materiaal aan. Er wordt geen traditioneel chromosomenonderzoek meer verricht

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): Huidbiopt, Navelstreng biopt



Toevoegen