Services Array diagnostiek
Array

array analyse op verzoek (specificeer indicatie bij kliniek)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

array analyse op verzoek (specificeer indicatie bij kliniek)



array analyse op verzoek (specificeer indicatie bij kliniek)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > SNP array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > SNP array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > SNP array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het Affymetrix CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (van welke 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA



Array

dragerschapsonderzoek bij gezond individu (array)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

dragerschapsonderzoek bij gezond individu (array)



dragerschapsonderzoek bij gezond individu (array)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > Dragerschap bij gezond individu

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het Affymetrix CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (van welke 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA



Array

homozygotie dragerschapsonderzoek bij gezond individu (array)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

homozygotie dragerschapsonderzoek bij gezond individu (array)



homozygotie dragerschapsonderzoek bij gezond individu (array)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > SNP array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > SNP array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > SNP array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het Affymetrix CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (van welke 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA



Array

homozygotie mapping (array)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

homozygotie mapping (array)



homozygotie mapping (array)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > SNP array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > SNP array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > SNP array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het Affymetrix CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (van welke 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA



Array

multipele congenitale afwijkingen (array)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

multipele congenitale afwijkingen (array)



multipele congenitale afwijkingen (array)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > SNP array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > SNP array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > SNP array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het Affymetrix CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (van welke 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA



Array

partus immaturus / praematurus / doodgeboren (QF PCR)

Doorlooptijd
6 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

partus immaturus / praematurus / doodgeboren (QF PCR)



partus immaturus / praematurus / doodgeboren (QF PCR)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Fertiliteit en zwangerschap > Levend-/doodgeboorte, met misvorming van de vrucht

Doorlooptijd
6 weken

Methode

  • QF-PCR
Opmerkingen
Graag vermelden: aard van de afwijkingen, zwangerschapstermijn + geslacht, persoonsgegevens van moeder. Geef ook de aard van het materiaal aan. Er wordt geen traditioneel chromosomenonderzoek meer verricht.

Met ingang van 1 september 2018 wordt er bij IUVD (intra uterine vruchtdood) alleen nog array ingezet als er ook malformaties op het aanvraagformulier gemeld staan (of er een nadrukkelijk en beargumenteerd verzoek is).
 

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Heparine bloed, Huidbiopt, Navelstreng biopt, Geisoleerd DNA



Array

verstandelijke beperking (array)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

verstandelijke beperking (array)



verstandelijke beperking (array)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > SNP array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > SNP array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > SNP array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het Affymetrix CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (van welke 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA



Array

verstandelijke beperking en multipele congenitale afwijkingen (array)

Doorlooptijd
5 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

verstandelijke beperking en multipele congenitale afwijkingen (array)



verstandelijke beperking en multipele congenitale afwijkingen (array)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Verstandelijke beperking > SNP array
  • Aandoeningen > Multipele congenitale afwijkingen (MCA) > SNP array
  • Aandoeningen > Genoomwijd onderzoek > SNP array

Doorlooptijd
5 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het Affymetrix CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (van welke 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geisoleerd DNA



Array

Zwangerschapsbeëindiging (TOP) (QF PCR / Array)

Doorlooptijd
6 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

Zwangerschapsbeëindiging (TOP) (QF PCR / Array)



Zwangerschapsbeëindiging (TOP) (QF PCR / Array)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Fertiliteit en zwangerschap > Levend-/doodgeboorte, met misvorming van de vrucht

Doorlooptijd
6 weken

Methode

  • Deletie/duplicatie analyse met het Affymetrix CytoScan HD array platform met 2.696.550 kopie nummer markers (van welke 743.304 SNP markers) verdeeld over het humane genoom. De genoomwijde praktische resolutie is gemiddeld ~20kb.
  • QF-PCR
Opmerkingen
Graag vermelden: aard van de afwijkingen, zwangerschapstermijn + geslacht, persoonsgegevens van moeder. Geef ook de aard van het materiaal aan. Er wordt geen traditioneel chromosomenonderzoek meer verricht

Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, FFPE, Heparine bloed, Huidbiopt, Navelstreng biopt, Geisoleerd DNA