CHD7 - Kallmann syndroom type 5 (alleen bij bekende mutatie)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kallmann syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Congenitale hartziekte panel¹
  • Craniofaciale afwijkingen panel
  • Doofheid panel (inclusief GJB2)
  • Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel
  • Hartaandoeningen panel¹
  • Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • Primaire immuundeficiëntie panel
  • Schisis panel
  • Verstandelijke beperking panel
  • Visusstoornissen panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 608892
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies




Exoom

Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel

Doorlooptijd
Regulier: 2-3 maanden / Rapid: 15 werkdagen
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel




Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Hypogonadotroop hypogonadisme met/zonder anosmie
  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kallmann syndroom

Doorlooptijd
Regulier: 2-3 maanden / Rapid: 15 werkdagen

Methode

  • Exoom analyse (WES of WGS data)
Opmerkingen
Deze test is inclusief een panelbrede CNV analyse. Op verzoek kan een genoomwijde CNV analyse verricht worden.

De genen in dit WES panel zijn allen ook opgenomen in het panel WES Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen.

Panel versie: DG-3.9.0
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed (voorkeur), geïsoleerd DNA (alleen indien EDTA bloed niet mogelijk is)




Gen

CHD7 - Kallmann syndroom type 5 (alleen bij bekende mutatie)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

CHD7 - Kallmann syndroom type 5 (alleen bij bekende mutatie)


Gen

FGF8 - Kallmann syndroom type 6 (alleen bij bekende mutatie)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

FGF8 - Kallmann syndroom type 6 (alleen bij bekende mutatie)



FGF8 - Kallmann syndroom type 6 (alleen bij bekende mutatie)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kallmann syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Craniofaciale afwijkingen panel
  • Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel
  • Huidaandoeningen panel¹
  • Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel
  • Kleine lengte/skeletdysplasie panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • Schisis panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen

OMIM: 600483
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

FGFR1 - Kallmann syndroom type 2 (alleen bij bekende mutatie)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

FGFR1 - Kallmann syndroom type 2 (alleen bij bekende mutatie)



FGFR1 - Kallmann syndroom type 2 (alleen bij bekende mutatie)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kallmann syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Craniofaciale afwijkingen panel
  • Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel
  • Huidaandoeningen panel¹
  • Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel
  • Kleine lengte/skeletdysplasie panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • panel craniosynostose (FGFR1 (ex7), FGFR2, GFR3 (ex6), TWIST1)¹
  • Schisis panel
  • Verstandelijke beperking panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 136350
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

KAL1 (ANOS1) - Kallmann syndroom type 1 (alleen bij bekende mutatie)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

KAL1 (ANOS1) - Kallmann syndroom type 1 (alleen bij bekende mutatie)



KAL1 (ANOS1) - Kallmann syndroom type 1 (alleen bij bekende mutatie)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kallmann syndroom

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 300836
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

PROK2 - Kallmann syndroom type 4 (alleen bij bekende mutatie)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

PROK2 - Kallmann syndroom type 4 (alleen bij bekende mutatie)



PROK2 - Kallmann syndroom type 4 (alleen bij bekende mutatie)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kallmann syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel
  • Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 607002
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

PROKR2 - Kallmann syndroom type 3 (alleen bij bekende mutatie)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

PROKR2 - Kallmann syndroom type 3 (alleen bij bekende mutatie)



PROKR2 - Kallmann syndroom type 3 (alleen bij bekende mutatie)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kallmann syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel
  • Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel
  • Kleine lengte/skeletdysplasie panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • Schisis panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 607123
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies



Gen

SOX10 - Kallmann syndroom met doofheid (alleen bij bekende mutatie)

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken
Uitvoerend laboratorium
Radboudumc

SOX10 - Kallmann syndroom met doofheid (alleen bij bekende mutatie)



SOX10 - Kallmann syndroom met doofheid (alleen bij bekende mutatie)

Deze test valt onder de volgende aandoening(en):

  • Aandoeningen > Endocrinologisch > Kallmann syndroom

Als alternatief kunt u dit ook testen middels een van de volgende pakketten:

  • Bewegingstoornissen panel
  • Craniofaciale afwijkingen panel
  • Doofheid panel (inclusief GJB2)
  • Geslachtelijke ontwikkeling (DSD) / bijnieraandoeningen panel
  • Huidaandoeningen panel¹
  • Hypogonadotroop hypogonadisme (Kallmann) panel
  • Leverziekten panel
  • Mendeliaans overervende aandoeningen panel
  • Neuropathieën panel¹
  • Verstandelijke beperking panel

Doorlooptijd
Volledige analyse: 8 weken / Gerichte analyse: 4 weken

Methode

  • Sequentie-analyse van alle coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen
  • Deletie/duplicatie analyse (MLPA)

OMIM: 602229
Uitvoerend laboratorium: Radboudumc
Toegestane material(en): EDTA bloed, Geïsoleerd DNA, Wangslijmvlies