Oncogenetica

ACTH-onafhankelijke macronodulaire bijnierhyperplasie

Baller-Gerold syndroom

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndroom

BAP1-geassocieerd tumorsyndroom

Basal cell nevus syndroom

Bloom syndroom

Borst- en Ovariumkanker, erfelijke

Cartilage-hair hypoplasie

Cowden Syndroom

Desmoplastisch medulloblastoom, erfelijk

DICER1 syndroom

Dyskeratosis congenita

Erfelijk beenmergfalen

Erfelijke kanker (WES)

Erfelijke melanomen

Leiomyomatose + nierkanker

Li-Fraumeni syndroom

Lynch Syndroom (HNPCC)

Maagkanker

Mastocytose

Melanoma-pancreas kanker syndroom

Mismatch repair kanker syndroom

Multipele endocriene neoplasie type 1 (MEN1)

Multipele endocriene neoplasie type 2 (MEN2)

Neurofibromatose

Niercelcarcinoom

Nierkanker, erfelijk

Nijmegen Breuk Syndroom

Pancreaskanker

Paragangliomen en feochromocytomen, erfelijk

Pelger Huet anomalie

Peutz-Jeghers Syndroom

Plaatjesdysfunctie, familiaire (met AML)

Polyposis

Polyposis

Predictive testing (cancer hotspot panel)

PTEN Hamartoma Tumor Syndroom

Rhabdoïd tumor predispositie syndroom

Rothmund-Thomson syndroom

Schwannomatosis

Severe combined immuno deficiëntie

Somatisch overgroei syndroom en vasculaire malformaties

Sonic Hedgehog medulloblastoom

Tylosis met slokdarmkanker

Uveamelanoom, erfelijk

Von Hippel-Lindau syndroom

Werner syndroom